Диски з тобраміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59209 — Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з кліндаміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100
шт/фл (НК 024:2023: 45390 — Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з доксицикліном для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 38575 - Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з амоксициліном та клавулановою кислотою для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 46156 — Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з цефтазидимом для визначення чутливостi до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 37441 — Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму), Диски з ципрофлоксацином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 45359 — Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з офлоксацином для визначення чутливості до |лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59165 — Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з цефтріаксоном для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 44483 — Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)), Диски з ванкоміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59213 — Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з фуразолідоном для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 45290 — Фуразолідонові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з левофлоксацином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59139 — Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з цефепимом для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 42520 — Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro)), Диски з лінезолідом для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59143 — Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з цефотаксимом для визначення чутливості до лікарських заcобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 46005 — Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з гентаміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 45529 — Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з норфлоксацином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59162 — Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з тетрацикліном для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 59204 — Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з бензилпеніциліном для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 37333 — Бензилпеніцилін мінімальна інгібіторна концентрація (MIC) IVD (діагностика in vitro)), Диски з іміпенемом для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 46169 — Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)), Диски з фосфоміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 41655 — Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину), Диски з азитроміцином для визначення чутливості до лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 37435 — Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину), Диски з амікацином для визначення чутливості до |лікарських засобів 100 шт/фл (НК 024:2023: 45445 — Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)), Реагент SFRI Diluent 5.1, 20 л (НК 024:2023: 58237 — Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Реагент SFRI Lyse 5.1, 5 л (НК 024:2023: 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)), Реагент SFRI Quench 5.1, 1 л (НК 024:2023: 61165 — Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)), Реагент HEMACLAIR H18, 60 мл (НК 024:2023: 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Реагент Diluclair H18, 60 мл (НК 024:2023: 58236 — Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи), Контрольний матеріал СВС-3К, 3 мл/фл (НК 024:2023: 55866 — Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Холестерин (1 x 500 мл/пак) (НК 024:2023: 53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro) реагент), Глюкоза (1 х 1000 мл/пак) (НК 024:2023: 53307 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент), Глюкоза (1 х 50 мл/пак) (НК 024:2023: 53307 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент), Концентрований миючий розчин (100 мл) (НК 024:2023: 59058 — Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем), Холестерин (1 х 200 мл/пак) (НК 024:2023: 53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент), Біохімічна контрольна сироватка (Human) І (5 х 5 мл/пак) (НК 024:2023: 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 х 5 мл/пак) (НК 024:2023: 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Біохімічний калібратор (Human) (5 х 5 мл/пак) (НК 024:2023: 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор), Стандарт білірубіну (1 х 5 мл/пак) (НК 024:2023: 41830 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор), Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл/пак) (НК 024:2023: 53393 — Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент), Холестерин LDL прямий (1 x 80 мл/пак) (НК 024:2023: 53398 — Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент), Тригліцериди (1 x 50 мл/пак) (НК 024:2023: 53462 — Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент), Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 х 500мл/пак) (НК 024:2023: 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент), Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 х 50 мл/пак) (НК 024:2023: 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент), Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 500 мл/пак) (НК 024:2023: 52955 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент), Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 50мл/пак) (НК 024:2023: 52955 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент), Сечова кислота (1 x 500 мл/пак) (НК 024:2023: 53586 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент), Білок (загальний) (1 x 250 мл/пак) (НК 024:2023: 53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент), Креатинін (1 x 500 мл/пак) (НК 024:2023: 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент), C-реактивний білок (CРБ) (2 x 200 мл/пак) (НК 024:2023: 53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент), Ревмотоїдна контрольна сироватка І (3 х 1 мл/пак) (НК 024:2023: 42231 - Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro), Ревматоїдний фактор (RF) (2 x 200 мл/пак) (НК 024:2023: 55113 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент), Ревмотоїдна контрольна сироватка ІІ (3 х 1мл/пак) (НК 024:2023: 42231 - Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro), Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл/пак) (НК 024:2023: 52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент), Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 x 200 мл/пак) (НК 024:2023: 52955 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент), Лужна фосфатаза (ALP) AMP (5 х 100мл/пак) (НК 024:2023: 52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент), Сечовина/Азот сечовини, кольоровий метод (2 х 250 мл/пак) (НК 024:2023: 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент), Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 х 200/пак) (НК 024:2023: 52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент), Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 х 50/пак) (НК 024:2023: 52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент), ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-COV-2, 96 тестів, стриповий (НК 024:2023: 50284 — Коронавірус (SARS-CoV), нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот), ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-COV-2, 96 тестів, стриповий (НК 024:2023: 50284 — Коронавірус (SARS-CoV), нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот), Кальцій-Арсеназо (1 х 200 мл/пак) (НК 024:2023: 52875 - Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro), реагент), α-Амілаза - EPS (1 x 150 мл/пак) (НК 024:2023: 52941 -Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент), Білірубін (загальний та прямий) ( 2 x 50 мл + 2 x 50 мл) (НК 024:2023: 63410 - Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія), Набір БІЛОК у сечі та лікворі СпЛ 100 визначень (НК 024:2023: 59085 - Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз), СпЛ Контроль сечі, 4х10/пак (НК 024:2023: 30219 - Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл. у складі: R1 5х2мл; R2 5х2мл (НК 024:2023: 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку), Набір Протромбіновий час 10х2мл. у складі: R1 10х2 мл (НК 024:2023: 55983 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз утворення згустку), Набір Фібриноген 5х2мл. у складі: R1 5х2мл; R2 3х30мл (НК 024:2023: 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку), Нормальна контрольна плазма (NCP) 1мл/фл (НК 024:2023: 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор), Патологічна контрольна плазма (AN CP) 1мл/фл (НК 024:2023: 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор), ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, 192 визначення (НК 024:2023: 51798 — Treponema pallidum, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)), Набір - Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) (НК 024:2023: 51819 - Treponema pallidum reaginantibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації), Набір контрольних реагентів для РМП RPR-02-3; позитивний контроль 4+ (3х1мл) (НК 024:2023: 51821 - Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), реагент), Набір контрольних реагентів для РМП RPR-02-5; негативний контроль (3х1мл) (НК 024:2023: 51821 - Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), реагент), Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Тreponema pallidum, 96 визначень (НК 024:2023: 51809 - Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)), ІФА-набір для якісного виявлення поверхневого антигена вірусу гепатиту В, 192 визначення (НК 024:2023: 30871- Набір для визначення загальних антитіл до е-антигену вірусу гепатиту В (Hepatitis B), калiбратор), ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, 192 визначення (НК 024:2023: 30829 - Набір для якісного та/або кількісного визначення загальних антитіл до вірусу гепатиту С (Hepatitis C), експрес-аналіз), Тест-смужки LabStrip U11 Plus, № 150 (НК 024:2023: 54514 - Численні аналіти сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз), Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (2000мл/800 макс.визнач.) (НК 024:2023: 32430 - Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом), Калібратори гемоглобіну КГ-1, КГ-2, КГ-3 (3 фл. х 2 мл) (НК 024:2023: 55874 - Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал)
1 283 080,00 грн
c НДСс 9 февр. 10:37
до 19 февр. 00:00
с 19 февр. 00:02
до 22 февр. 14:00
с 22 февр. 14:00
до 29 февр. 11:18
Обратите внимание!
00:00 - имеется в виду начало суток, а не их завершение
Обратите внимание!
00:00 - имеется в виду начало суток, а не их завершение
Обратите внимание!
00:00 - имеется в виду начало суток, а не их завершение
Показать все важные даты
Скрыть даты
Информация о заказчике
Основной контакт
Показать контакты заказчика
Скрыть контакты заказчика
Список лотов
№ | Название | Ожидаемая стоимость | Статус |
---|---|---|---|
1 |
Реактиви Перейти в лот |
Ожидаемая стоимость 1 283 080,00 грн c НДС |
Статус: завершена |
Документы закупки
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Не указано | 9 февр. 12:37 | |
Документы закупки | 9 февр. 10:37 | |
Не указано | 9 февр. 12:37 | |
Проект договора | 9 февр. 10:37 | |
Не указано | 9 февр. 12:37 | |
Не указано | 9 февр. 12:37 | |
Не указано | 9 февр. 10:37 | |
|
||
Не указано | 9 февр. 12:37 | |
Не указано | 9 февр. 12:37 |
Электронная тендерная документация
Общая информация
Описание
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Кто подтверждает
участник
Правовые обоснования
Группы требований
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Общая информация
Описание
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Кто подтверждает
участник
Правовые обоснования
Группы требований
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Общая информация
Описание
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Кто подтверждает
участник
Правовые обоснования
Группы требований
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Общая информация
Описание
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Кто подтверждает
участник
Группы требований
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Общая информация
Описание
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Кто подтверждает
участник
Группы требований
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Общая информация
Описание
тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Кто подтверждает
заказчик
Группы требований
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Общая информация
Описание
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Кто подтверждает
заказчик
Группы требований
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Общая информация
Описание
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Кто подтверждает
участник
Правовые обоснования
Группы требований
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи — учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Общая информация
Группы требований
Мова тендерної пропозиції українська
О закупке
Показать больше информации
Скрыть детальную информация
Полезные ссылки
Список госзакупок заказчика КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА № 18" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИВас может заинтересовать
832 000,00 грн c НДС
Посмотреть2 220 060,22 грн c НДС
Посмотреть1 025 938,00 грн c НДС
Посмотреть