Комплексне обладнання для якісного та кількісного аналізу токсичних речовин в біологічних зразках

Оскікльки в розділах "Технічна специфікація" п.п. 2.1.1.10 та 2.3.1.3 наявні вимоги: "Хроматограф повинен мати свідоцтво (нотаріально завірена копія) про Державну реєстрацію та внесення до Державного реєстру медичної техники та виробів медичного призначення України і дозволу застосування в медичної практиці", то чи означає це, що обладнання повинно пропонуватись із урахуванням вимог щодо імпорту медичної техніки та виробів медичного призначення, а саме що ставка ПДВ повинна бути 7%? Дякую

У п.2.1.2.1 вказано : "Завдання і вимір використання газу-носія, не менше ніж до 200 мл/хв". Скажіть, будь-ласка, який газ-носій буде використовуватись? Дякую

В п.2.1.1.11 наявна вимога: "Кількість каналів, не меньше 4". Про які канали іде мова? Поясніть, будь-ласка.