Лот №3 – код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» Системи, шприци

Відповідно до Додатку №2 до тендерної документації по предмету закупівлі код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» (вироби медичного призначення) (ідентифікатор закупівлі UA-2021-04-07-006756-а) були встановлені наступні медико-технічні вимоги до предмету закупівлі: - №п/п 5 - Шприц ін’єкційний 2,0 мл повинен бути двохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 2,0 мл - №п/п 6 - Шприц ін’єкційний 5,0 мл повинен бути двохкомпонентним. Повинен бути об'ємом 5,0 мл. - №п/п 7 - Шприц ін’єкційний 10,0 мл повинен бути двохкомпонентний. Повинен бути об'ємом 10,0 мл. - №п/п 8 - Шприц ін’єкційний 20,0 мл повинен бути двохкомпонентний. Повинен бути об'ємом 20,0 мл. Учасник процедури закупівлі ТОВ «КАН-СТАЙЛ» у складі тендерної пропозиції надав заповнену таблицю відповідності медико-технічним вимогам (Вих.№10496749/15 від 07.05.21р), у якій він зазначив, що запропонований ним товар відповідає вищезазначеним медико-технічним вимогам. Крім того, відповідно до Додатку №2 до тендерної документації по предмету закупівлі код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» (вироби медичного призначення) (ідентифікатор закупівлі UA-2021-04-07-006756-а) вимагалося наступне: Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. На підтвердження учасник повинен надати: копію реєстраційного посвідчення (або свідоцтва про державну реєстрацію) на вироби медичного призначення, виданий МОЗ України з додатками або копії сертифікатів відповідності стандартам України для запропонованих товарів, які підлягають обов'язковій сертифікації в Україні (у випадку якщо товар не підлягає сертифікації згідно чинного законодавства України учасник надає довідку з обґрунтуванням причин ненадання вказаних сертифікатів) або копію декларації відповідності та сертифікат якості виробника або сертифікат випробовування виробника. Учасник процедури закупівлі ТОВ «КАН-СТАЙЛ» у складі тендерної пропозиції надав копію сертифікату якості №DS20/001 на Шприц ін’єкційний одноразового використання 2,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 23G х1ʺ (0,6х25мм), копію сертифікату якості №DS20/052 на Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, Луєр Сліп, 5мл (трьохкомпонентний, з голкою 22G х1 1/2ʺ (0,7х38мм), копію сертифікату якості №DS20/258 на Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, Луєр Сліп, 10 мл (трьохкомпонентний, з голкою 21G х1 1/2ʺ (0,8х38мм), копію сертифікату якості №DS21/049 на Шприц ін’єкційний одноразового використання стерильний, Луєр Сліп, 20 мл (трьохкомпонентний, з голкою 21G х1 1/2ʺ (0,8х38мм). Враховуючи наведене, учасник пропонує шприц ін’єкційний 2,0 мл, шприц ін’єкційний 5,0 мл, шприц ін’єкційний 10,0 мл, шприц ін’єкційний 20,0 мл трьохкомпонентні, тоді як тендерною документацією вимагалися шприци двохкомпонентні. Отже, тендерна пропозиція ТОВ «КАН-СТАЙЛ» не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Відповідно до абзацу другого пункту 2 частини першої статті 31 Закону замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Таким чином, учасник процедури закупівлі ТОВ «КАН-СТАЙЛ» не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, тому підлягає відхиленню на підставі абзацу другого пункту 2 частини 1 статті 31 Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до Додатку №2 до тендерної документації по предмету закупівлі код ДК 021:2015 - 33140000-3 «Медичні матеріали» (вироби медичного призначення) (ідентифікатор закупівлі UA-2021-04-07-006756-а) вимагалося наступне: Запропонований учасником товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. На підтвердження учасник повинен надати: копію реєстраційного посвідчення (або свідоцтва про державну реєстрацію) на вироби медичного призначення, виданий МОЗ України з додатками або копії сертифікатів відповідності стандартам України для запропонованих товарів, які підлягають обов'язковій сертифікації в Україні (у випадку якщо товар не підлягає сертифікації згідно чинного законодавства України учасник надає довідку з обґрунтуванням причин ненадання вказаних сертифікатів) або копію декларації відповідності та сертифікат якості виробника або сертифікат випробовування виробника. ТОВ «КАН-СТАЙЛ» у складі тендерної пропозиції на Шприц 100мл катетер тип без голки надав копію сертифікату якості Vogt Medical, а копію реєстраційного посвідчення (або свідоцтва про державну реєстрацію) на вироби медичного призначення, виданий МОЗ України з додатками або копії сертифікатів відповідності стандартам України для запропонованих товарів, які підлягають обов'язковій сертифікації в Україні (у випадку якщо товар не підлягає сертифікації згідно чинного законодавства України учасник надає довідку з обґрунтуванням причин ненадання вказаних сертифікатів) або копію декларації відповідності на цей товар не надав. ТОВ «КАН-СТАЙЛ» у складі тендерної пропозиції на Шприц 100мл катетерного типу з двома голками надав копію декларації про відповідність №001, а сертифікат якості виробника або сертифікат випробовування виробника на цей товар не надав. Таким чином, тендерна пропозиція ТОВ «КАН-СТАЙЛ» не відповідає встановленим абзацом першим частини третьої статті 22 Закону вимогам до учасника відповідно до законодавства, тому підлягає відхиленню на підставі абзацу 3 пункту 1 частини 1 статті 31 Закону України «Про публічні закупівлі».