Эмоклот Фактор свертывания VІІІ 500 МЕ фл.

Эмоклот Фактор свертывания VІІІ 500 МЕ фл Препарат повиннен бути зареєстровані в Україні та мати реєстраційні посвідчення, а також інструкції по використанню українською/російською мовою, які повинні бути надані замовнику при поставці товару.; - Термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності. -Ліки повинні бути упаковані в короби, згідно замовлень на яких повинно бути вказано: номер накладної, дата та час поставки, номер договору і код до нього. - Копія сертифікатів якості та відповідності надається по факту поставки препаратів на кожну партію, про що зазначається в гарантійному листі учасника, поданому в складі пропозиції. - Граничні надбавки (націнки) на ліки повинні бути встановлені відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»